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Hidradénite suppurée

La maladie de Verneuil : définition, causes et chiffres clés

La maladie de Verneuil, aussi appelée hidradénite suppurée, est une maladie inflammatoire chronique de la peau. Cette page explique ce qu’est la maladie, si elle est contagieuse, qui elle touche et quelles sont ses causes, et rassemble les chiffres clés avec leurs sources.

Ces informations ne remplacent pas une consultation médicale. Dernière mise à jour : .

Qu’est-ce que la maladie de Verneuil ?

La maladie de Verneuil, aussi appelée hidradénite suppurée, est une maladie inflammatoire chronique de la peau.

Elle se caractérise par l’apparition de nodules (des boules sous la peau) et d’abcès douloureux. Ces lésions peuvent suppurer, c’est-à-dire laisser s’écouler du pus, former des fistules (de petits tunnels sous la peau) et laisser des cicatrices.

La maladie de Verneuil a été décrite il y a plus de 150 ans. Son mécanisme n’est pas encore entièrement élucidé [1].

La maladie de Verneuil est-elle contagieuse ?

Non, la maladie de Verneuil n’est pas contagieuse [Pasteur].

La maladie de Verneuil ne doit pas être considérée comme une maladie infectieuse. Des bactéries sont présentes dans les lésions et interviendraient dans la progression de la maladie, mais elles ne seraient pas à l’origine de la maladie.

La maladie de Verneuil est-elle due à un manque d’hygiène ?

Non, le manque d’hygiène corporelle n’est pas une cause de la maladie de Verneuil, selon l’Institut Pasteur [Pasteur]. La maladie de Verneuil est une maladie inflammatoire chronique de la peau, liée à plusieurs facteurs.

Combien de personnes sont touchées par la maladie de Verneuil ?

La maladie de Verneuil touche environ 1 à 1,5 % de la population française [2].

Dans le monde, la maladie de Verneuil touche environ 1 % de la population [1]. En Europe, sa prévalence est de 1 à 4 % de la population [3] [4].

En nombre de personnes, l’Institut Pasteur estime qu’environ 670 000 personnes seraient touchées par la maladie de Verneuil en France, sur la base d’environ 1 % de la population [Pasteur].

À quel âge la maladie de Verneuil commence-t-elle ?

La maladie de Verneuil survient le plus souvent à partir de la puberté et avant 40 ans [fiche].

Elle touche préférentiellement les femmes, avec un sex-ratio de 3 pour 1 [fiche]. La maladie de Verneuil est rare chez les enfants avant la puberté, mais des cas ont été rapportés [5].

Des antécédents familiaux de maladie de Verneuil sont retrouvés dans environ 1/3 des cas [6].

Quelles sont les causes de la maladie de Verneuil ?

La maladie de Verneuil n’a pas une cause unique : c’est une maladie multifactorielle, avec une part de prédisposition génétique, un dérèglement inflammatoire et l’influence de facteurs environnementaux.

Son mécanisme exact n’est pas encore bien compris. L’hypothèse actuelle est que le follicule pileux, la petite cavité de la peau où pousse le poil, se bouche, dans un contexte d’inflammation [7] [8].

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les deux facteurs de risque les mieux établis de la maladie de Verneuil sont le surpoids et le tabac.

  • Le surpoids et l’obésité : l’association avec la maladie est bien établie, et la gravité de la maladie augmente avec l’indice de masse corporelle (IMC) [12].
  • Le tabac : la maladie est plus fréquente chez les fumeurs que chez les non-fumeurs [14].
  • D’autres facteurs sont évoqués : les frottements, les hormones et une prédisposition génétique [9].

Quels sont les chiffres clés de la maladie de Verneuil ?

La maladie de Verneuil (hidradénite suppurée) touche environ 1 à 1,5 % de la population française, et le diagnostic est posé environ 8 ans après les premiers symptômes.

Chiffres clés de la maladie de Verneuil : indicateur, valeur et source
Indicateur Valeur Source
Prévalence dans la population mondiale environ 1 % Sabat et al., 2020 [1]
Prévalence dans la population française environ 1 à 1,5 % Loget et al., 2018 [2]
Nombre de personnes touchées en France (estimation) environ 670 000 personnes Institut Pasteur [Pasteur]
Prévalence dans la population européenne 1 à 4 % Ingram et al., 2019 [3] ; Jemec, 2012 [4]
Âge de début le plus souvent à partir de la puberté et avant 40 ans Fiche SNFCP, 2024 [fiche]
Répartition par sexe préférentiellement les femmes, sex-ratio de 3 pour 1 Fiche SNFCP, 2024 [fiche]
Antécédents familiaux environ 1/3 des cas Zouboulis et al., 2015 [6]
Délai entre les premiers symptômes et le diagnostic environ 8 ans Loget et al., 2018 [2]
Maladie de Crohn 0,8 % contre 0,3 % dans la population générale Egeberg et al., 2017 [25]
Rectocolite hémorragique 1,3 % contre 0,7 % dans la population générale Egeberg et al., 2017 [25]
Spondylarthropathie 3,7 % contre 1 à 2 % dans la population générale selon les pays d’Europe Schneeweiss et al., 2020 [23] ; Schneider-Burrus et al., 2016 [24]
Syndrome des ovaires polykystiques probabilité 2,14 fois plus importante Garg et al., 2018 [29]
Absentéisme au travail 33,6 ± 26,1 jours par an en moyenne Fiche SNFCP, 2024 [fiche]
Perte d’emploi déclarée du fait de la maladie 10 % des patients Fiche SNFCP, 2024 [fiche]
Dépression prévalence de plus de 21 % Jalenques et al., 2020 [38]

« Fiche SNFCP, 2024 » : le chiffre figure dans la fiche de synthèse, qui n’indique pas d’étude précise pour cette donnée.

Pour aller plus loin

Les signes de la maladie et la façon dont le diagnostic est posé sont détaillés sur la page Symptômes et diagnostic.

Voir aussi les traitements, la vie avec la maladie et quel médecin consulter.

Quelles sont les sources de cette page ?

Les faits et les chiffres de cette page viennent de la fiche de synthèse « Maladie de Verneuil – Épidémiologie » (SNFCP, 2024) et des études qu’elle cite. Exception : les points repérés par [Pasteur], qui viennent de la fiche maladie de l’Institut Pasteur.

[fiche] Ezanno AC, Fougerousse AC, Alam A. Maladie de Verneuil – Épidémiologie. Diplôme inter-universitaire de proctologie médicochirurgicale, SNFCP, 2024.

[Pasteur] Institut Pasteur. Maladie de Verneuil : symptômes, traitement, prévention. Fiche maladie, mise à jour en janvier 2026. Lire la fiche sur pasteur.fr

Études citées par la fiche et reprises sur cette page, avec leur numéro d’origine :

  1. Sabat R, Jemec GBE, Matusiak Ł, Kimball AB, Prens E, Wolk K. Hidradenitis suppurativa. Nat Rev Dis Primer. 2020 Mar 12;6(1):18. Rechercher sur PubMed
  2. Loget J, Saint-Martin C, Guillem P, Kanagaratnam L, Becherel PA, Nassif A, et al. [Misdiagnosis of hidradenitis suppurativa continues to be a major issue. The R-ENS Verneuil study]. Ann Dermatol Venereol. 2018 May;145(5):331–8. Rechercher sur PubMed
  3. Ingram JR, Collier F, Brown D, Burton T, Burton J, Chin MF, et al. British Association of Dermatologists guidelines for the management of hidradenitis suppurativa (acne inversa) 2018. Br J Dermatol. 2019;180(5):1009–17. Rechercher sur PubMed
  4. Jemec GBE. Clinical practice. Hidradenitis suppurativa. N Engl J Med. 2012 Jan 12;366(2):158–64. Rechercher sur PubMed
  5. Choi E, Ooi XT, Chandran NS. Hidradenitis suppurativa in pediatric patients. J Am Acad Dermatol. 2022 Jan;86(1):140–7. Rechercher sur PubMed
  6. Zouboulis CC, Desai N, Emtestam L, Hunger RE, Ioannides D, Juhász I, et al. European S1 guideline for the treatment of hidradenitis suppurativa/acne inversa. J Eur Acad Dermatol Venereol JEADV. 2015 Apr;29(4):619–44. Rechercher sur PubMed
  7. Frew JW. Hidradenitis suppurativa is an autoinflammatory keratinization disease: A review of the clinical, histologic, and molecular evidence. JAAD Int. 2020 Jul;1(1):62–72. Rechercher sur PubMed
  8. Prens E, Deckers I. Pathophysiology of hidradenitis suppurativa: An update. J Am Acad Dermatol. 2015 Nov;73(5 Suppl 1):S8-11. Rechercher sur PubMed
  9. Melnik BC, Plewig G. Impaired Notch-MKP-1 signalling in hidradenitis suppurativa: an approach to pathogenesis by evidence from translational biology. Exp Dermatol. 2013 Mar;22(3):172–7. Rechercher sur PubMed
  10. Bettoli V, Naldi L, Cazzaniga S, Zauli S, Atzori L, Borghi A, et al. Overweight, diabetes and disease duration influence clinical severity in hidradenitis suppurativa-acne inversa: evidence from the national Italian registry. Br J Dermatol. 2016 Jan;174(1):195–7. Rechercher sur PubMed
  11. Revuz JE, Canoui-Poitrine F, Wolkenstein P, Viallette C, Gabison G, Pouget F, et al. Prevalence and factors associated with hidradenitis suppurativa: results from two case-control studies. J Am Acad Dermatol. 2008 Oct;59(4):596–601. Rechercher sur PubMed
  12. Schneeweiss MC, Kim SC, Schneeweiss S, Rosmarin D, Merola JF. Risk of Inflammatory Arthritis After a New Diagnosis of Hidradenitis Suppurativa. JAMA Dermatol. 2020 Mar 1;156(3):342–5. Rechercher sur PubMed
  13. Schneider-Burrus S, Witte-Haendel E, Christou D, Rigoni B, Sabat R, Diederichs G. High Prevalence of Back Pain and Axial Spondyloarthropathy in Patients with Hidradenitis Suppurativa. Dermatol Basel Switz. 2016;232(5):606–12. Rechercher sur PubMed
  14. Egeberg A, Jemec GBE, Kimball AB, Bachelez H, Gislason GH, Thyssen JP, et al. Prevalence and Risk of Inflammatory Bowel Disease in Patients with Hidradenitis Suppurativa. J Invest Dermatol. 2017 May;137(5):1060–4. Rechercher sur PubMed
  15. Garg A, Neuren E, Strunk A. Hidradenitis Suppurativa Is Associated with Polycystic Ovary Syndrome: A Population-Based Analysis in the United States. J Invest Dermatol. 2018 Jun;138(6):1288–92. Rechercher sur PubMed
  16. Jalenques I, Ciortianu L, Pereira B, D’Incan M, Lauron S, Rondepierre F. The prevalence and odds of anxiety and depression in children and adults with hidradenitis suppurativa: Systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2020 Aug;83(2):542–53. Rechercher sur PubMed

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